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選購家電用品，撇步可是相當多！
如果是選擇大型家電，一定先要先把家裡空間的尺寸先丈量好
小家電就一定要選擇平常就會用到的功能，不要買了在那邊積灰塵
像我就會拿著相關尺寸與所需功能到相關的家電賣場先去看實機，摸一摸，問一下賣場人員，然後將型號拍照下來
然後再到momo來做選購，為什麼要這樣呢？
根據經濟部標準檢驗局提醒，選家電有幾點要注意：
1.選購時檢視負責廠商名稱及地址、電器規格（如：電壓、消耗功率或電流）及型號等各項標示是否清楚；尤其是注意是否貼有『商品安全標章』。
2.檢視是否附有使用說明書，使用前詳細閱讀產品使用說明書，並確實依使用說明書內容使用電器，尤應注意產品使用說明書所列之警告、注意事項。
3.定期依使用說明書之清潔保養方法清洗，以免影響電器功能，清潔保養時，切記應確實依照使用說明及注意事項，先將電源插頭拔離插座，並防止水滲入電器內部，以避免危險。
4.電源線及插頭破損或鬆弛時，切勿使用，以免發生危險。
5.若有故障現象發生，應送至廠商指定之維修站維修，切勿自行更換零件或拆解修理。
其實我在很多的購物網站比較起來，momo買東西是目前最省的一個平台了!
更新商品及相關促銷的活動也是非常多~
不只家電用品，也可以在上面選購其他運動用品，3C用品都可以拿到很便宜的價格
尤其常常有促銷，如果你看中的型號家電有在上面就真的賺到了
【諾得】PENTAIR 廚下生飲UF中空絲膜高碘值活性碳+PP纖維淨水器(24.2.101-100A)是我這陣子選購的家電，用起來的評價真的不錯
實用性、外觀、價格也平價
在許多網站都有相關的介紹，可見評價真的很高！
而且實際來計算一下耗電率，也很省電，尤其遇到夏季電價時
省錢才是王道啊!
而且我也很常逛PTT，這款【諾得】PENTAIR 廚下生飲UF中空絲膜高碘值活性碳+PP纖維淨水器(24.2.101-100A)也真的受到不少人的推薦(我看得出什麼是業配文，不要說我笨)
所以我個人對【諾得】PENTAIR 廚下生飲UF中空絲膜高碘值活性碳+PP纖維淨水器(24.2.101-100A)的評比如下
實用性：★★★★★
價格：★★★★☆
推薦度：★★★★☆
完整產品說明
品牌名稱
款式
- 廚下式
功能
- 淨飲
保固期
- 1年保固期
商品規格
- 濾心材質：第一道：PP纖維(聚丙烯) + 第二道：UF中空絲膜+高碘值活性碳
濾心更換 ：第一道：2-4個月 / 第二道：8-12個月
有效濾水量：3800公升 (視當地水質而定)
流量：1.9公升/分鐘
尺寸：210x88x265mm (換芯空間約40-60mm)
產地：第一道-台灣製 / 第二道-荷蘭製
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熱點新知搶先報
... 美國吉利德公司研發的瑞德西韋一度被認為是治療新冠病毒肺炎唯一有效的藥物，美國FDA日前授予瑞德西韋「孤兒藥」特權，確保該公司有7年獨占期。不過吉利德公司今天申請撤銷特權，放棄相關權益。 「孤兒藥」又稱為罕見藥，用於預防、治療、診斷罕見病的藥品，由於罕見病患病人群少、市場需求少、研發成本高，很少有製藥企業關注其治療藥物的研發，因此這些藥被形象地稱為「孤兒藥」。 據了解，美國政府規定，美國境內治療病人數少於20萬的藥品可申請孤兒藥資格，還能獲得50%的稅收抵免、新藥申請費減免等其他優惠。 不過最重要的一項特權就是一旦藥物上市，相關公司可以有高達7年的獨占期，美國法律將禁止其他公司仿製這種藥物。 吉利德公司在3月初申請了美國FDA的孤兒藥資格，FDA在美國疫情蔓延的情況下迅速批準了申請，而且不需要提交兒科實驗申請，僅僅是這個審批過程就幫助吉利德公司節省了至少210天的時間。 美國的特事特辦原本有助於控制疫情，不過給吉利德的瑞德西韋神速批準孤兒藥特權也引發了質疑，尤其是7年的獨占期特權，美國不少專家擔心這會影響瑞德西韋的可用性。 吉利德公司也迅速回應，獲得孤兒藥特權後，今天他們又宣布放棄孤兒藥特權，要求FDA收回授權，他們有信心在沒有孤兒藥特權的情況下依然可以確保瑞德西韋加速完成監管評審過程。 官方聲明中指出，「吉利德認識到COVID-19大流行病帶來的緊急公共衛生需求。公司正在以儘可能快的速度推進瑞德西韋的開發，並在可用之後及時發布信息。」 ... 吉利德申請撤銷瑞德西韋孤兒藥認證 來源：澎湃新聞 當地時間3月25日，吉利德科學公司（Gilead）發布聲明，宣布已經向美國食品藥品監督管理局（FDA）提出申請，要求FDA撤銷瑞德西韋（Remdesivir）的孤兒藥資格認證，並放棄與孤兒藥資格相關的所有權益。 北京時間3月24日早間，FDA公告稱，批準了針對治療新冠潛在有效藥物瑞德西韋的孤兒藥認證，適應癥為新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）。 瑞德西韋獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認證（Orphan Drug Designation）後，引發了不少爭議。 擁有孤兒藥資格將加快瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床應用，但這同時也允許吉利德公司對瑞德西韋獨家保護，阻止其他仿製藥生產商提供瑞德西韋仿製藥。一些業內人士擔心，孤兒藥資格可能會影響瑞德西韋的供應。 宣布申請撤銷孤兒藥認證後，吉利德在聲明中稱，「吉利德有信心可以保持快速度，在無需孤兒藥資格的情況下，爭取瑞德西韋儘快通過合規審查。最近與監管機構的往來已經證明，為治療新冠肺炎，與瑞德西韋有關的報批和審查都在加速進行。」 聲明中介紹，在2020年3月初，作為新冠肺炎的潛在治療手段，吉利德為瑞德西韋申請並獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格。目前在美國，新冠肺炎影響病人數量不足20萬。孤兒藥資格的好處是，提交新藥申請之前不需要提供兒科研究計劃，這一計劃的審核流程可能需要高達210天。 孤兒藥是指用於預防、治療、診斷罕見病的藥品，而罕見病是一類發病率極低的疾病的總稱，又稱「孤兒病」。在美國，罕見病是指患病人群少於20萬的疾病類型，罕見病藥物研發方面的激勵措施包括各種臨床開發激勵措施，如臨床試驗費用相關的稅收抵免、FDA用戶費減免、臨床試驗設計中FDA的協助，以及藥物上市後針對所批準適應癥為期7年的市場獨占期。 吉利德在聲明中稱，吉利德認識到了新冠肺炎疫情帶來的緊急公共衛生需求。目前公司正在儘快推進瑞德西韋的開發，並在其可用之後及時公布信息。 瑞德西韋是美國吉利德公司正在研發中的一種試驗性的抗病毒藥物，未獲批上市，先前曾用於抗伊波拉病毒感染的臨床試驗，且在體外及動物研究中對嚴重急性呼吸綜合徵（SARS）冠狀病毒和中東呼吸綜合徵（MERS）冠狀病毒等顯示較好的抗病毒活性。 新冠肺炎暴發以來，瑞德西韋被視為最具潛力的在研藥物。此前世界衛生組織在中國考察疫情後表示，瑞德西韋可能是治療新冠肺炎唯一有效的藥物。今年1月，基於「同情用藥」原則，美國研究人員對一名新冠病毒感染者使用了瑞德西韋，患者癥狀在一兩天內顯著改善，使這種藥物備受矚目。
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